GENÉTICA

 

    CONCEPTOS GENERALES

La genética es la ciencia que estudia la herencia biológica, es decir, la transmisión de los caracteres de generación en generación. La genética es una ciencia moderna, que nace con los trabajos de Gregorio Mendel, quien se considera el padre de esta ciencia.

Mendel realizó una serie de cruzamientos con guisantes, y llegó a una serie de conclusiones conocidas como las Leyes de Mendel.

Antes de pasar a estudiar estas leyes, es preciso aclarar algunos conceptos importantes, para la mejor comprensión de las mismas:

CÉLULA Es la unidad vital, morfológica, fisiológica y genética de los seres vivos. El ejemplar híbrido es un ser pluricelular, ya que está constituido por muchas células. Cada célula está constituida por tres partes: membrana, citoplasma y núcleo.
 

CROMOSOMA

Detalle esquemàtico de un cromosoma.

Cada Gen aporta un carácter

 

 Corpúsculo de forma cilíndrica localizado en el interior del núcleo celular. En los cromosomas están situados los genes, responsables de los caracteres de los individuos. El ejemplar híbrido presenta por lo general entre 78 y 80 cromosomas, de los que 18 son de mayor tamaño (macrocromosomas).
Centrómero Estrangulación que divide el cromosoma en dos partes denominadas brazos. La longitud relativa de los brazos nos permite diferenciar varios tipos de cromosomas: metacéntricos, de brazos iguales, submetacéntricos, de brazos ligeramente desiguales, acrocéntricos, de brazos desiguales y telocéntricos, con uno de los brazos casi imperceptible.
Genotipo Conjunto de genes presentes en un organismo por haberlos recibido por mitad de cada uno de sus progenitores.
Fenotipo Conjunto de caracteres observables en un organismo. Depende del genotipo y de la acción ambiental. Ejemplo, el fenotipo de un híbrido negro-bruno de Jilguero x Canaria depende de su genotipo, pero mejorará por acción de los rayos solares, al oscurecerse las melaninas.
Gen

 

 Fragmento de ADN (ácido desoxirribonucleico) situado en el cromosoma y que posibilita la aparición de un carácter. Un cromosoma tiene miles de genes. Los genes se representan por letras mayúsculas o minúsculas.

I= Intenso

I+= nevado
Carácter Cada una de las peculiaridades morfológicas o fisiológicas de un ser vivo.

Ejemplos: ojos rojos, cabeza redonda, tamaño grande, etc.

En general, cualquier carácter hereditario está determinado por dos genes, uno procedente del padre y otro procedente de la madre.
Cromosomas homólogos

 

célula

cromosoma submetacéntrico

 Son aquellos en los que existen genes que rigen los mismos caracteres (alelos). Por ejemplo en una célula no reproductora de un Pardillo Sicerín, existen cuarenta pares de cromosomas homólogos.
En cada cromosoma homólogo los genes que contienen información para el mismo carácter ocupan el mismo sitio (locus), aunque puede suceder que se trate de dos alelos diferentes.

En los gametos (espermatozoide y óvulo) no existen pares de cromosomas homólogos, ya que éstos se han separado durante la meiosis (modalidad de reproducción celular). Por ello los gametos (células haploides, n) tienen la mitad de cromosomas y de genes que las demás células (células diploides, 2n).

En los gametos sólo está presente, por lo general, un gen para cada carácter.
Homocigoto (raza pura). Individuo que para un determinado carácter posee los dos alelos iguales. Por ejemplo, un Verderón Común mutación Lutino de categoría nevado (I+I+), un Gorrión Común mutación Opal (soso).
Heterocigoto(= híbrido) Individuo que para un determinado carácter posee los dos alelos diferentes. Por ejemplo, un híbrido de categoría intenso (II+) de Verderón Común x Canaria es heterocigótico, así como un híbrido macho portador de Pastel (ZRZ ZrZ), procedente del cruce de un Camachuelo Pastel x Canaria no Pastel.   (Z = cromosoma sexual)
Diheterocigoto, Poliheterocigoto Individuo heterocigoto para dos o más caracteres respectivamente. Ejemplo: Un híbrido macho de Pinzón Opal x Verderona Bruna es portador de Opal y de Bruno a la vez, es por tanto diheterocigótico (Soso z+z).
Herencia dominante Se da cuando un alelo (el llamado dominante) no deja manifestarse al otro (el llamado recesivo).
Ejemplo, un híbrido Diluido de Lúgano Diluido x Jilguera Ágata será de fenotipo Diluido (portador de Ágata).
El alelo dominante se escribe con letra mayúscula, y el recesivo con letra minúscula.
Los genes dominantes se expresan tanto en homocigosis como en heterocigosis, y los genes recesivos sólo se expresan en homocigosis.
Herencia intermedia, codominante Se da cuando los alelos son codominantes, y los individuos heterocigotos tienen un fenotipo intermedio entre los caracteres determinados por ambos genes. Ejemplo un sujeto que posea los genes amarillo y rojo, será tintado, es decir, con manchas amarillas y rojas (AR). Cuando se cruza un ejemplar lipocrómico con otro melánico, los hijos son píos o manchados, fruto de este tipo de herencia.
Generalmente los genes codominantes se escriben con mayúsculas.
Herencia semidominante, semidominancia El gen dominante no domina totalmente sobre el gen recesivo, y por ello en el fenotipo de los individuos heterocigotos se observan efectos del gen recesivo, el cual queda parcialmente enmascarado. En un ejemplar híbrido negro-bruno/isabela se pueden observar a veces signos de dilución, por ejemplo uñas claras.
Alelos Son los genes que determinan un mismo carácter, también son llamados genes homólogos. Ejemplo, el gen intenso y el nevado son alelos. Si existen varios alelos para un mismo carácter se dice que forman una serie alélica.

Los genes "oxidación melánica", "dilución melánica" y "satiné" forman una serie alélica.

 
 Alelos letales Son aquellos capaces de producir el aborto de embriones o la muerte de los individuos que los presentan. Se puede tratar de genes dominantes o bien recesivos.
En algunas mutaciones de la Fauna Europea y Exóticos conocemos  genes dominantes que se comportan como letales en homocigosis. Ejemplo: Gen intenso en homocigosis.  Este hecho hay que tomarlo en consideración a la hora de realizar los cruzamientos.
En ocasiones los genes letales están ligados al sexo, es decir, localizados en los cromosomas sexuales, lo que explica que algunas parejas sólo tengan crías de un sexo o de otro.
Los genes subletales, son aquellos que producen mortalidad sólo en un determinado % de los individuos que los presentan.

LEYES DE MENDEL

1ª Ley. Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.

Cuando se realiza el cruzamiento entre dos individuos de la misma especie pertenecientes a dos variedades o razas puras (homocigóticos) y que difieran en uno o más caracteres, todos los individuos de la primera generación filial (F1) son iguales.
Esta ley la podemos estudiar en herencia de tipo dominante y en una herencia de tipo intermedio.

    a) Herencia dominante.

En el Pinzón Vulgar el gen (SO) produce plumaje de color "no opal" y domina con respecto a su alelo (so) que produce color opal.
Si cruzamos por ejemplo un Verderón "no opal" con un Pinzón  "opal",  ambos homocigotos, tenemos:

   

b) Herencia intermedia

Si cruzamos un ejemplar de Fauna Europea melánico homocigoto con un ejemplar lipocrómico, también homocigoto,  todos los hijos que se obtienen de este cruzamiento serán iguales, es decir "píos". Como vemos el fenotipo de los descendientes F1 no corresponde a ninguno de los progenitores, ya que no hay dominancia, y aparece un fenotipo intermedio (pío).

  2ª Ley. Ley de la separación o disyunción de los genes que forman la pareja de alelos.

Interpreta los resultados que se obtienen en la 2ª generación filial (F2) al cruzar los individuos híbridos de la F1.
Al cruzar entre sí los individuos F1 obtenidos en la primera ley de Mendel, los genes que han formado pareja en los individuos F1, se separan nuevamente al formarse los gametos. Por esto, en los individuos F2 aparecen parejas de alelos diferentes de las de la F1, no siendo uniforme la F2.

    a) Herencia dominante

Proporción genotípica: ¼  SOSO,  ½  SOso,  ¼  soso.
Proporción Fenotípica: ¾  no opal, ¼ opal.

Como vemos los genes SO y so que estaban juntos en F1, se separan dando nuevas combinaciones, SOSO y soso, iguales a las de sus abuelos (P), que habían desaparecido en F1, es decir, los alelos de los individuos F1 pueden separarse.

b) Herencia intermedia

Proporción genotípica y fenotípica (coinciden)
¼ E+ E+ (melánico), ½  E+ E(pío), ¼  E E (lipocrómico)

Como vemos en este tipo de herencia, en F2 aparecen tres fenotipos distintos, mientras que en la herencia dominante (caso anterior) sólo aparecen dos.

Retrocruzamiento (=cruzamiento prueba)

Como vemos en F2 los híbridos de Jilgueros x Verdecillo de fenotipo "no opal" pueden tener un genotipo homocigoto (SOSO) o heterocigoto (SOso), ya que el gen "no opal" (so) es dominante sobre el "opal" (so). Para identificar el genotipo de estos híbridos "no opal", así como para otros caracteres dominantes, de los que queremos saber si están en homocigosis o heterocigosis, se utiliza el método llamado retrocruzamiento.
Este método consiste en cruzar el individuo de genotipo desconocido ("no opal", en nuestro caso) con el homocigoto recesivo ("opal", siguiendo el ejemplo), y en función del resultado de la descendencia identificamos este genotipo. Se nos pueden presentar dos casos:

a) Que toda la descendencia obtenida sea "no opal", y eso quiere decir que el genotipo del híbrido de Jilguero x Verdecillo sería homocigoto.

No opal   Opal
  X  
SO-   soso

F1 100 %  "No opal" SOso, esto  implica  que el genotipo  problema (SO-) sería homocigoto (SOSO).

b) Si la descendencia fuera mitad "no opal" y mitad "opal", ello implicaría que el híbrido de Jilguero x Verdecillo sería heterocigoto, tal como se explica a continuación.

No opal   Opal
  X  
SO-   soso

F1  ½  No opal (SOso)
½  Opal  (soso)

Estos resultados en F1 implican que el genotipo problema es heterocigoto SOso.

   3ª Ley. Ley de la herencia independiente de los caracteres

Los distintos caracteres se heredan independientemente unos de otros, combinándose al azar en la descendencia. En esta ley, intervienen por tanto, dos o más caracteres.
La estudiaremos en una herencia de tipo dominante. Si partimos de dos ejemplares homocigotos para todos los caracteres que se citan, un canario amarillo y de ojos negros (AANN) y otro blanco recesivo y de ojos rojos (bbnn), y consideramos que ninguno de esos caracteres está ligado al sexo, es decir, que el color de los ojos es debido a la mutación ino, y no satiné, obtendremos como resultado una F1 formada por canarios amarillos de ojos negros (AbNn), ya que son los dos genes dominantes.

 

P Plumaje amarillo, Ojo Negro
AANN		 X Blanco Recesivo; Ojo rojo
bbnn
Gametos AN   bn
F1 100% AbNn Plumaje amarillo, Ojo negro

 

Como vemos la F1 es toda uniforme de acuerdo con la 1ª ley de Mendel. Si cruzamos entre sí los individuos F1 para obtener F2, vemos, que cada individuo formará cuatro clases diferentes de gametos:AN,  An, bN, bn.
Para formar F2, cada clase de gameto masculino puede unirse a cada uno de los tipos de gametos femeninos, dando lugar a 16 posibles combinaciones.

F1  AbNn  (amarillo, ojos negros)  x  AbNn  (amarillo, ojos negros)

Gametos AN
An
bN
bn		 AN
An
bN
bn

Para realizar estas combinaciones nos ayudamos del llamado cuadro o tabla de Punnet.

Gametos      AN    An   bN   bn  
AN AANN AANn AbNN AbNn       
An AANn        AAnn          AbNn         Abnn
bN AbNN AbNn bbNN bbNn
bn AbNn Abnn bbNn bbnn

 

Proporciones fenotípicas: 9/16 plumaje amarillo, ojos negros
3/16 plumaje amarillo, ojos rojos 
3/16 blanco recesivo, ojos negros 
1/16 blanco recesivo, ojos negros                                                                                                      
proporción simplificada  9:3:3:1

Vemos como en F2 aparecen nuevos fenotipos distintos de los padres y de los abuelos, lo que demuestra que en la herencia los caracteres, amarillo- ojos negros y blanco recesivo-ojos rojos no permanecen unidos, sino que existe una independencia entre los caracteres, ya que pueden formar combinaciones como: amarillo de ojos rojos y blanco recesivo de ojos negros.

*Excepciones a la 3º ley

La transmisión independiente de los caracteres no siempre se cumple, es decir, que muchos de ellos se transmiten juntos en la descendencia al estar situados los genes para distintos caracteres en el mismo cromosoma.
Por ejemplo, el gen pastel está situado sobre el cromosoma sexual Z, al igual que el gen para el color marfil. El gen no pastel y el gen no marfil son alelos respectivamente de los genes pastel y marfil.
Como se encuentran situados en un mismo cromosoma genes para distintos caracteres, pastel- marfil, no pastel-no marfil decimos que están ligados, y en este caso además ligados al sexo.

Ya que durante la meiosis (modalidad de reproducción celular que ocurre durante la formación de los gametos) se separan los cromosomas homólogos, es evidente que el gen marfil permanece unido al gen pastel, y lo mismo ocurrirá con los genes no pastel y no marfil. Es decir, el color pastel se acompañará siempre de la mutación marfil.

Ejemplo: Los Gorriones Comunes que no sean pastel, tampoco serán marfil, ya que ambos genes están ligados.
Consecuencia: todos los genes situados en un mismo cromosoma se transmiten ligados o asociados, no pudiendo separarse ni recombinarse independientemente. La 3ª ley de Mendel en tales casos no se cumplirá, salvo que ocurra entrecruzamiento.

En el caso por ejemplo, de los genes para la categoría intenso y nevado, y los genes para el carácter marfil si se cumplirá, ya que se localizan estos genes en cromosomas diferentes, uno autosómico y el otro sexual.

Genes no ligados:

 

Entrecruzamiento o intercambio génico

   Por este proceso genes que están ligados pueden dejar de estarlo, y recombinarse con otros genes, logrando así que los caracteres que rigen se transmitan de manera independiente, es decir, que se cumpla en ellos la 3ª ley.
En los cromosomas que no ocurra entrecruzamiento, cada una de sus cromátidas formará un cromosoma "puro" en el gameto a que vaya a parar, mientras que las cromátidas no hermanas intercambiadas formarán un cromosoma "mixto", es decir, con intercambio de genes.

 

Cromátidas
hermanas

 

    La posibilidad de intercambio génico aumenta con la distancia en el cromosoma entre esos genes. La distancia génica se mide en centimorgan. Por cada centimorgan aumenta en un 1% el porcentaje de recombinación. Calculando el % de recombinación entre los diversos genes podemos construir el mapa genético de esa especie.


Supongamos que un Verderón macho negro-bruno/isabela forma: 40% de gametos para la serie negro-bruno, 40% de gametos para la serie isabela, 10% de gametos para la serie bruno y un 10% de gametos para la serie ágata, por ello, resulta que los genes para el color de la melanina (negra, Z+ o marrón, Z) y para la oxidación (zb+) o dilución melánica (rb) están ligados y situados a una distancia de 20 centimorgan, tal como corresponde a la suma de los dos gametos recombinantes (10 + 10).

    En la actualidad se está elaborando el mapa genético de la especie humana ("proyecto genoma"), y se ha acometido el mapa genético de animales y aves de producción, y ya hay mapas avanzados de la gallina, ganado vacuno, porcino y ovino.

También se ha comenzado a elaborar el mapa genético del perro, y esperamos que dentro de no muchos años se haga esto mismo con nuestros ejemplares, lo que indudablemente mejorará las razas- al poder retirar de la reproducción a aquellos sujetos con defectos hereditarios ocultos-, la aparición de enfermedades será menor, establecerá paternidades con absoluta fiabilidad, y nos dará análisis genéticos capaces de sustituir a los mejores registros de pedegree de nuestros pájaros.

Siguiendo con la recombinación, podemos decir que, al igual que las mutaciones aumenta la variabilidad genotípica y fenotípica de nuestros canarios y facilita la evolución de las especies.Por entrecruzamiento se obtuvieron por ejemplo híbridos isabelas a partir del cruce de Lúganos brunos X Canaria ágata. También por este proceso, es posible obtener hembras melánicas pertenecientes a las cuatro series melánicas (negro-bruno, ágata, bruno e isabela), a partir de un macho passe-par-tout (que sirve para todo), por ejemplo a partir de un macho negro-bruno portador de eumelanina marrón y de dilución.

 

Ejemplos de herencia mendeliana
DOMINANTE RECESIVO
intenso
no opal
no pastel
no rubino
oxidación melánica
eumelanina negra
no satiné
blanco dominante
ojos negros		 recesivo
nevado
opal
pastel
rubino
dilución melánica
satiné
amarillo
ojos rojos

 

 

 

Herencia del sexo

La determinación del sexo está regulada por cromosomas especiales, llamados cromosomas sexuales.

Los cromosomas sexuales también reciben el nombre de heterocromosomas porque son diferentes morfológicamente y poseen un contenido génico distinto. El sexo homogamético en las aves es el masculino, ya que contiene dos cromosomas iguales ZZ, y el sexo heterogamético es el femenino ya que contiene un cromosoma sexual Z y otro W. Los espermatozoides portan siempre el cromosoma Z, mientras que los óvulos llevan el cromosoma Z en un 50% y el W en otro 50%. De esta forma, al formarse los cigotos tras la fecundación, el 50% será hembras (ZW) y el otro 50% machos (ZZ). Siendo la hembra responsable del sexo de la descendencia (al contrario que en la especie humana).

El coeficiente sexual, es decir, la proporción de sexos es igual a 1.

Nota: El sexo homogamético también podemos indicarlo con XX y el heterogamético con XY en vez de ZZ y ZW respectivamente, pero la nomenclatura expuesta está más actualizada.


En nuestros sujetos de Fauna Europea, Exóticos o Híbridos, existen 18 cromosomas, de estos hay dos cromosomas sexuales( heterocromosomas), y el resto se llama autosomas.

En realidad en estos sujetos el número de cromosomas es de 80, de los cuales hay 18 cromosomas, que son de mayor tamaño (macrocromosomas), y a los que generalmente sólo nos referimos.

Obsérvese la diferencia entre macrocromosomas y microcromosomas.

 

Idiograma de un individuo:

En estos hipotéticos casos de pares cromosómicos, podemos apreciar los aportados por cada uno de los progenitores. (claros y obscuros)

Los macrocromosomas aparecen ordenados por pares de cromosomas homólogos. Obsérvese el par de cromosomas sexuales, que en este caso corresponden a un macho.

Mediante la realización de idiogramas, en laboratorios especializados, podemos detectar en nuestros sujetos la presencia de mutaciones. También esta técnica permite sexar algunas especies de aves, en las que no existe dimorfismo sexual "especies monomorfas". La endoscopia también es utilizada para este fin.

  En los ejemplares de Fauna Europea, Exóticos o Híbridos, los cromosomas Z y W presentan diferencias morfológicas (el W es más pequeño que el Z) y tienen distinto contenido génico; están compuestos por un pequeño segmento homólogo donde se localizan genes que regulan los mismos caracteres, y otro segmento diferencial, característico de cada uno de ellos; en este último se encuentran tanto los genes exclusivos del cromosoma Z (caracteres holándricos), como los del cromosoma W (caracteres ginándricos).

Caracteres cuyos genes se encuentran sobre el segmento diferencial del cromosoma Z son pastel, marfil, satiné, oxidación melánica, color de la cabeza en el Diamante de Gould (negra o roja) etc. En la hembra de un ejemplar híbrido los genes recesivos localizados en el segmento diferencial de los cromosomas sexuales, se expresan aunque estén en simple dosis (hemicigosis), dada la falta de gen alelo en el cromosoma sexual homólogo.

Debido a ello y en relación a los genes letales recesivos ligados al sexo, la hembra es el sexo débil, lo contrario que en la especie humana.

Cuando los genes se localizan en el segmento homólogo de cromosomas sexuales se habla de herencia parcialmente ligada al sexo.

 

Caracteres influidos por el sexo


   Son aquellos que se manifiestan de forma diferente según el sexo del individuo, ello es debido a la acción de hormonas sexuales que influyen sobre la manifestación de ese carácter. El gen mosaico es un ejemplo, así como la presencia cuantitativa de feomelanina, que es mayor en la hembra. También la cantidad de pigmento lipocrómico, el factor óptico de refracción, la expresión de las categorías, intenso y nevado, son caracteres determinados por genes cuya expresión fenotípica depende del sexo del individuo.

Son las relaciones de parentesco que tienen lugar entre dos individuos. Se habla de cruzamiento consanguíneo o endogamia cuando se cruzan entre sí dos individuos con relaciones de consanguinidad.
La consanguinidad, especialmente si es repetitiva, provoca taras, disminución del tamaño y degeneración genética. Es útil para fijar caracteres recesivos, por ejemplo surgidos tras una nueva mutación, pero también contribuirá a fijar los defectos que, a partir de entonces siempre aparecerán en sus descendientes. Por la consanguinidad tienen más posibilidades de aparecer en la descendencia genes letales recesivos, al combinarse en los progenitores emparentados.

La máxima consanguinidad tiene lugar en el cruce de hermanos (100 %), padres- hijos (50%).

La epistasia o interacción génica se presenta cuando un solo carácter depende de dos o más pares de genes, de forma que la manifestación de un par de genes depende de la información de otro par de genes u otros pares de genes. Al gen que suprime la manifestación de otro se le llama gen epistático, y al suprimido gen hipostático.
Los genes epistáticos pueden ser dominantes o recesivos.

Un ejemplo de epistasia en el canario es el gen blanco recesivo, que en homocigosis es epistático con relación a los genes para el color amarillo marfil, rojo marfil, blanco dominante, amarillo y rojo. Es decir, un canario blanco recesivo puede ser portador de amarillo, rojo, marfil, blanco dominante, etc., pues el gen para el blanco recesivo no es alelo de ninguno de los genes citados.
La epistasia hace variar las proporciones clásicas de la 3ª ley de Mendel (9:3:3:1), de forma distinta según el tipo de epistasia. En el caso de que el gen epistático fuese recesivo, como es el gen blanco recesivo, las proporciones quedarían modificadas en 9:3:4.

Por otro lado conocemos que el gen blanco dominante es  epistático incompleto (no inhibe completamente la manifestación de otras parejas de genes) con relación al gen marfíl. En este caso la epistasia es de tipo simple dominante y se modifica la proporción mendeliana a 12:3:1, pues un canario genéticamente marfil,  no expresa dicho genotipo mas que de forma parcial, cuando esté además presente el gen blanco dominante.

Resumiendo:  El gen blanco recesivo es epistático con relación al gen blanco dominante, que a su vez es epistático con relación al gen marfil. Es decir, podríamos hablar en este caso de reepistasia y de genes reepistáticos.
La reepistasia supone la existencia de tres genes distintos, cada uno con sus correspondientes alelos, localizados en tres locus diferentes, pertenecientes o no al mismo cromosoma, y entre los cuales se da un orden de jararquía.

La epistasia del gen blanco dominante sobre los genes amarillo y rojo, parece ser que también tiene lugar.

Son cambios inesperados en la información genética de un ser vivo, no debidos a la segregación ni recombinación genéticas.

Las mutaciones pueden ocurrir en las células somáticas, afectando sólo al individuo en el que ocurren, o bien afectan a las células germinales, siendo transmitidas a la descendencia.

Las mutaciones pueden aparecer:
1. espontáneamente (mutaciones espontáneas)
  2. ser inducidos por agentes mutágenos (mutaciones experimentales).  

Entre los agentes mutágenos nos encontramos: rayos X, rayos UVA, radiaciones atómicas, ultrasonidos, bromouracilo, etc.

La tasa de mutación (Tm) es escasa y depende del gen de que se trate. Hay genes que mutan con facilidad (genes inestables) mientras que otros lo hacen con una frecuencia muy escasa (genes estables). Una vez producida la mutación, el gen mutante es tan estable e invariable del que procede (gen silvestre o salvaje).

Las mutaciones pueden ser inocuas, beneficiosas o desfavorables. Generalmente son recesivas y desfavorables, pudiendo producir determinadas enfermedades y taras genéticas, e incluso en algunos casos la muerte (letales).
Si la mutación afecta a un carácter dominante, se localiza con facilidad; en cambio, si es recesivo resulta más difícil su detección, ya que sólo se manifiesta en homocigosis .

Ejemplos de genes mutados 

  1. El intenso, a partir del gen nevado, o el gen dilución melánica a partir del gen para la oxidación melánica.

Las mutaciones pueden provocar aumento o disminución del número de cromosomas (aneuploidía), juego de cromosomas (euploidía), pérdida de información genética .

Según un estudio reciente los tipos de mutaciones más frecuentes en aves son las inversiones, translocaciones y triploidías.

Las inversiones se deben a giros de 180º en la posición de algunos genes en el cromosoma, siendo el resultado un cromosoma que contiene un segmento en orden inverso al normal.

Las translocaciones ocurren cuando dos segmentos del mismo cromosoma (intracromosómicas) o de dos cromosomas (intercromosómicas) cambian su lugar el uno con respecto al otro y viceversa.

A B C D E   A B K L E
  ===>  
H J K L M   H J C D M

 

Para que la hibridación tenga éxito son necesarias algunas afinidades referentes a la talla, régimen alimenticio, comportamiento reproductor, etc. En cautividad al menos, los pájaros hibridan más fácilmente.

El estudio de los híbridos confirma la teoría cromosómica de la herencia y la fertilidad de los híbridos puede contribuir a establecer una clasificación filogenética de la aves, es decir, basándonos en el origen.
También el estudio de las hibridaciones puede aportar conclusiones importantes sobre el comportamiento de las aves, y observar  la parte innata y adquirida del comportamiento de éstas.

 

La selección esta muy condicionada por el estándar de cada una de las variedades mutadas, y que el criador debe conocer con todo detalle.

En la naturaleza también actúa la selección (selección natural), permitiendo que sean los individuos mejor adaptados al medio los que sobrevivan y trasmitan sus caracteres.

 

Árbol genealógico

   El árbol genealógico o pedigree, es un elemento básico en el estudio genético de todas las especies, ayudándonos a reconocer el mecanismo por el cual se transmite un determinado carácter y el grado de consanguinidad en los cruzamientos que efectuemos.
El sexo masculino se representa por un cuadrado, mientras que el femenino por un círculo.
Las generaciones se representan en líneas horizontales y se numeran con números romanos. Cada uno de los componentes de una generación se numera con números árabes. Los cruces se representan con un trazo horizontal que les une. Del trazo horizontal del cruce sale uno que abarca a todos los hijos. Con doble línea se representan los cruces consanguíneos.
En negro o con distintos sombreados se representan los individuos afectados de un carácter o malformación.

Veamos un ejemplo de árbol genealógico con el carácter opal (producido por un gen autosómico y recesivo).

Penetrancia y expresividad Los factores ambientales pueden afectar a la expresión de los genes, incluso impidiendo, en algunos casos, su manifestación.

La penetrancia es la capacidad de un gen para expresarse, como resultado de su interación con el medio ambiente y la podemos cuantificar como el % de individuos en cuyo fenotipo se manifiesta el carácter, con relación al total de individuos que lo portan (en el caso de los genes recesivos en homocigosis).
La penetrancia incompleta se da cuando todos los individuos portadores del gen no presentan el carácter en su fenotipo.

La expresividad es la fuerza con que se manifiesta un determinado gen (penetrante), es decir, un gen se puede expresar de forma variable; por lo que en caso de enfermedades se puede dar un mayor o menor grado de gravedad.

La expresividad puede ser ligera, intermedia o fuerte, y puede estar influida por la temperatura.
En el canario por ejemplo, la penetrancia reducida y expresividad variable, están en el acianismo (mutación que hizo desaparecer las melaninas) y los quistes (lumps) producidos por genes dominantes y el factor "alas grises".  En los ejemplares de Fauna Europea y Exóticos tenemos ejemplos en el Gorrión Albino, Mirlo Albino, Degollado Albino, etc.

 

Ejemplares lipocrómicos y melánicos
Los ejemplares de Fauna Europea, Exóticos o híbridos normalmente presentan aspectos melánicos, sin embargo cuando poseen alguna mutación, pueden aparecer con fenotipos lipocrómicos.

Los individuos lipocrómicos son de colores claros; presentan unos pigmentos llamados lipocromos o carotenoides y carecen de melaninas.

Los lipocromos (lipo= grasa, cromo= color) son pigmentos claros de naturaleza lipídica, que originan el color de fondo de nuestros indígenas. En los ejemplares melánicos el color de fondo se observa entre el diseño melánico.
Los ejemplares melánicos además de poseer lipocromos, presentan melaninas, pigmentos a los que alude su nombre..

Las melaninas son pigmentos oscuros formados a partir del aminoácido tirosina, en los melanocitos y dan color a los ojos, pico, patas, uñas y plumaje de los ejemplares melánicos. Hay dos tipos: eumelanina y feomelanina.
La eumelanina puede ser de color marrón o negro (eumelanina marrón y eumelanina negra), y proporciona el dibujo o diseño; también puede estar en forma dispersa. Puede estar oxidada o diluida.

La feomelanina es de color marrón rojizo; es más abundante en las hembras y se distribuye entre el diseño proporcionado por las eumelaninas. Se sitúa en la periferia de la pluma y quita luminosidad al lipocromo de fondo. La cantidad de feomelanina está relacionada con la mayor o menor intensidad del factor de refracción.

 

Categoría: concepto y transmisión genética


Tanto en los sujetos lipocrómicos como en los melánicos se pueden presentar tres categorías: intenso, nevado y mosaico.
El término categoría es utilizado en canaricultura y ornitología para referirnos a la distribución del pigmento lipocromo en la pluma o en el cuerpo del pájaro.

En los canarios por ejemplo, el factor intenso colorea la pluma en toda su extensión, a diferencia de los nevados, por lo que carecen de escarcha o nevadura; suelen tener la pluma más corta y fina que los nevados. Los machos suelen expresar con más calidad este carácter que las hembras.

El carácter intenso viene determinado por un gen autosómico, dominante con relación a su alelo nevado y letal en homocigosis. El gen intenso apareció por mutación del gen nevado, que es el gen silvestre o salvaje. Estos caracteres podemos encontrarlos en los Verderones comunes mutación lutino o isabela satiné por ejemplo. Sus híbridos también podrán presentar este carácter o ser portadores de ellos.

Los ejemplares nevados no presentan el lipocromo en toda la extensión de la pluma, sino que los bordes de la misma quedan desprovistos de lipocromo, dando una apariencia de escarchadura que debe distribuirse uniformemente por todo el cuerpo del pájaro.  Su pluma en general es más larga y ancha que en los canarios intensos, y es más corta que en los mosaicos. Los machos suelen expresar mejor este carácter que las hembras.
Genéticamente el carácter nevado viene dado por un gen autosómico (no situado en cromosomas sexuales) y recesivo con relación al gen intenso.

Los Canarios mosaicos aparecieron por la hibridación del Canario con el Cardenalito de Venezuela. Este carácter también se expresa en ejemplares de la Fauna Europea  y Exóticos, así ocurre en el Verdecillo, el Lúgano, el Verderón Común, etc. En estos sujetos el lipocromo se expresa solamente en determinadas zonas del cuerpo (zonas de elección) que varían en relación con el sexo del pájaro. Debido a ello, podemos hablar de un verdadero dimorfismo sexual con relación a este carácter.

En el macho las zonas coloreadas se localizan en: máscara facial que rodea ojos y pico, hombros, pecho y obispillo (zona situada en la base de la cola).
En la hembra estas zonas se encuentran en las cejas que parten del ojo en dirección hacia atrás, hombros, obispillo y en el pecho, pero con menor extensión que en el macho.
El resto del plumaje, tanto en el macho como en la hembra es de  color blanco.
El gen mosaico no se puede considerar alelo de los genes intenso y nevado, ya que se trata de dos caracteres diferentes: extensión del lipocromo en la pluma y  su distribución  en el cuerpo.


El gen mosaico es autosómico e influido por el sexo.
En los ejemplares albinos de la Fauna Europea,  Exótica o híbridos, también están presentes los genes para la categoría, que aunque no la expresen sí son capaces de transmitirla a la descendencia.

Cruzamientos relativos a la categoría
En relación con el gen intenso diremos que al ser letal en homocigosis (aunque algunos autores discrepen de esta teoría), deberemos descartar el cruce intenso X intenso ya que nos producirá un 25% de abortos. El cruce nevado X nevado, tiende a alargar la pluma, perjudicando la expresión de la categoría nevado, tendiendo al mosaicismo e incluso estos cruces reiterados pueden dar lugar a la aparición de quistes o lumps.

El cruce más recomendable es intenso X nevado, que nos dará un 50% de intenso y un 50% de nevado. Éstos porcentajes debemos entenderlos como una probabilidad teórica.

En los ejemplares mosaicos el cruce más recomendable es mosaico X mosaico, pero en los que un ejemplar sea de pluma larga y otro de pluma corta, lo que se ha venido en llamar  "nuevo tipo" y "viejo tipo" respectivamente. Si apareamos dos ejemplares mosaicos muy buenos en categoría, esto es, de pluma larga, corremos el riesgo de obtener machos con la careta (máscara racial) partida e incluso de que aparezcan quistes por exceso de plumaje.

En realidad en la categoría de un pájaro intervienen varias parejas de genes llamados poligenes, lo que explica las distintas variaciones que se dan en dichas categorías, pero para simplificar sólo hemos hablado de una pareja de genes.

Consideraciones
Además de no cruzar ejemplares lipocrómicos con melánicos, para obtener sujetos manchados o píos sin valor, se deberán respetar las siguientes normas generales:

Dentro de estos individuos, podemos establecer varios grupos:

A su vez, dentro de cada uno de los grupos anteriores, excepto en el silvestre o ancestral y  los "Satiné", podemos considerar cuatro series melánicas: Negro-bruno, bruno, ágata e isabela. 

Cruzamientos entre las series melánicas.